CAS 1354016-00-4

(R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-00-4
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1354016-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1354016-00-4，分子式 C12H23N3O3，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H23N3O3 的（(R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1354016-00-4，分子量为 257.33 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115867465 A, 授权公告日 2019-04-24.
  2. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9766749 B2, 2019-03-10.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155841 B, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 398, (1), 610-615.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1546, 5273-5277.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2-Amino-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 806, (3), 7516-7528.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1812, (1), 3493-3523.

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