CAS 1354016-11-7

(R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-11-7
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1354016-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354016-11-7，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20N2O2 的（(R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 1354016-11-7，分子量为 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9435615 B2, 2019-01-18.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10163835 B2, 2023-07-28.
  3. 发明人杨光，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767453 A, 授权公告日 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2317, 1143-1166.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1081, (8), 8786-8809.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-Cyclopropyl-N-(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1016, (4), 6129-6149.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1250, 2695-2708.

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