CAS 1354018-73-7

(S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-73-7
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354018-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 号 1354018-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354018-73-7 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354018-73-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3007030 A1, 2020-04-28.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112076826 A, 授权公告日 2016-12-20.
  3. Park J H, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11500783 B2, 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1938, 8782-8794.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2323, 7736-7752.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2118, (7), 3482-3508.

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