CAS 1354020-02-2

N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-02-2
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide CAS 1354020-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354020-02-2，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20N2O2 的（N-(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl-N-isopropyl-acetamide），其CAS登记号是 1354020-02-2，分子量为 212.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（N- (S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl -N-isopropyl-acetamide，CAS 1354020-02-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3154595 A1, 2018-12-12.
  2. 发明人周伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863119 A, 授权公告日 2025-04-03.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide" [P]. European Patent, EP 3937979 A1, 2024-10-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1032, 1236-1239.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1549, 415-422.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-N-isopropyl-acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1785, 8749-8752.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1773, 8435-8451.

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