CAS 1354973-34-4

Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354973-34-4
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-7-carboxylate CAS 1354973-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354973-34-4，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo2.2.1Heptane-7-carboxylate），CAS注册编号 1354973-34-4，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472408 A, 授权公告日 2022-07-04.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3100987 A1, 2018-06-21.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287333 B, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 158, 6425-6436.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1295, 5545-5551.

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