CAS 1354016-45-7

(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-45-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid CAS 1354016-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid,CAS 1354016-45-7),分子式 C12H22N2O4,分子量 258.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1354016-45-7 对应的化合物(英文标识 (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid),化学式 C12H22N2O4,相对分子质量 258.31。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量

应用场景:((S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid,CAS 1354016-45-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,张德明,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148893 A, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人胡光,何建平,林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113995182 A, 授权公告日 2025-02-19.
  3. 发明人唐晓军,刘建华,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491810 B, 授权公告日 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 423, (10), 3260-3264.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 101, (6), 5071-5091.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1182, 3754-3762.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2301, (8), 6601-6614.

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