CAS 1354016-52-6

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-52-6
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354016-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 号 1354016-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H21N3O，分子量 199.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H21N3O 的（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354016-52-6，分子量为 199.29 g/mol。 （分子式 C10H21N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995750 B, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336197 A, 授权公告日 2018-08-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108973461 A, 授权公告日 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1418, 6157-6187.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1320, (11), 2866-2894.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 534, (12), 700-718.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2270, 4991-5008.

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