CAS 1354017-46-1

(S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354017-46-1
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1354017-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 1354017-46-1）属于药物标准品。分子式 C17H23ClN2O3，分子量 338.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H23ClN2O3 的（(S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1354017-46-1，分子量为 338.83 g/mol。 （分子式 C17H23ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354017-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11222910 B2, 2016-07-03.
  2. Stevens L M, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11863564 B2, 2020-01-14.
  3. 发明人王建平，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110018579 A, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2080, (11), 175-195.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1815, 897-913.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 213, 8805-8826.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1051, (1), 4897-4913.

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