CAS 157809-85-3

(R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157809-85-3
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide CAS 157809-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide，CAS 157809-85-3），分子式 C20H19ClN2O，分子量 338.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 157809-85-3，化学分子式为 C20H19ClN2O，分子量 338.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为338.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 157809-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068745 A, 授权公告日 2022-11-11.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11989177 B2, 2020-11-25.
  3. 发明人胡光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112034648 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1826, 6339-6345.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 964, 6369-6397.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(sec-Butyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1905, (10), 7307-7327.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 374, (9), 7806-7810.

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