CAS 1354018-97-5

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-97-5
分子式C14H29N3O2
分子量271.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1354018-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 1354018-97-5）属于药物标准品。分子式 C14H29N3O2，分子量 271.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为271.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354018-97-5 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate），化学式 C14H29N3O2，相对分子质量 271.40。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H29N3O2
分子量271.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566965 A, 授权公告日 2021-10-24.
  2. Schröder R, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10053904 B2, 2023-11-02.
  3. Park J H, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9045543 B2, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1179, (1), 3215-3219.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 429, 6983-6995.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 582, (11), 4116-4145.

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