CAS 1354019-31-0

(S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-31-0
分子式C10H23N3
分子量185.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1354019-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1354019-31-0）属于药物标准品。分子式 C10H23N3，分子量 185.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1354019-31-0，化学分子式为 C10H23N3，分子量 185.31 g/mol。 依据分子式为 C10H23N3 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 185.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H23N3
分子量185.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798220 A, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787965 A, 授权公告日 2022-11-08.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112172351 B, 授权公告日 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 837, 5539-5563.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2353, (2), 2301-2321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N1-Ethyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1220, (9), 1086-1112.

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