CAS 1354019-94-5

(S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-94-5
分子式C16H21ClN2O
分子量292.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone CAS 1354019-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone，CAS 号 1354019-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21ClN2O，分子量 292.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1354019-94-5 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），化学式 C16H21ClN2O，相对分子质量 292.80。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（(S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O
分子量292.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109865117 B, 授权公告日 2017-07-03.
  2. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. US Patent, US 10103786 B2, 2021-02-23.
  3. 发明人李文辉，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332284 B, 授权公告日 2022-12-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2200, 4002-4032.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 946, (6), 1493-1508.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1167, 3273-3299.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 415, (3), 8489-8495.

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