CAS 1354023-63-4

tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354023-63-4
分子式C18H33N3O3
分子量339.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354023-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1354023-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H33N3O3，分子量 339.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354023-63-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C18H33N3O3，相对分子质量 339.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354023-63-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33N3O3
分子量339.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3986578 A1, 2025-06-16.
  2. 发明人胡光，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337942 A, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1749, (1), 9347-9372.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 903, (1), 8428-8446.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropyl-3-methylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1737, (4), 2983-3010.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1119, (6), 5606-5635.

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