CAS 1354023-64-5

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354023-64-5
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354023-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354023-64-5。分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H31N3O3 的（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354023-64-5，分子量为 313.44 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354023-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3539207 A1, 2020-04-08.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182770 B, 授权公告日 2017-11-16.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183918 A, 授权公告日 2020-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 205, (10), 4105-4123.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1926, 9431-9444.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...