CAS 1354024-29-5

Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-29-5
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354024-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354024-29-5。分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H29N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354024-29-5，化学分子式为 C19H29N3O3，分子量 347.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114888739 B, 授权公告日 2015-12-28.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11430478 B2, 2023-09-10.
  3. 发明人杨光，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003682 A, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1055, (11), 3052-3067.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 336, (9), 3666-3679.

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