CAS 1354024-31-9

2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-31-9
分子式C16H25FN2O
分子量280.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide CAS 1354024-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide，CAS 1354024-31-9）属于药物标准品。分子式 C16H25FN2O，分子量 280.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H25FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H25FN2O 的（2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 1354024-31-9，分子量为 280.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25FN2O
分子量280.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752405 A, 授权公告日 2021-03-01.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015653 B, 授权公告日 2019-02-19.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524487 A, 授权公告日 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 882, 5766-5783.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2038, (4), 9441-9459.

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