CAS 1354025-18-5
2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide
| CAS 号 | 1354025-18-5 |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1354025-18-5 对应的（2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N3OS，分子量 267.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21N3OS 的（2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide），其CAS登记号是 1354025-18-5，分子量为 267.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：（2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 1354025-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966309 A, 授权公告日 2019-01-23.
- Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 10806085 B2, 2015-02-11.
- 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606771 A, 授权公告日 2017-09-22.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1824, (10), 8247-8253.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1811, 6190-6208.
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