CAS 1354025-43-6

N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-43-6
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1354025-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354025-43-6，分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide），CAS注册编号 1354025-43-6，化学分子式为 C12H23N3O2，分子量 241.33 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457202 B, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115962442 A, 授权公告日 2022-10-05.
  3. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948626 B, 授权公告日 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2025, (7), 5038-5067.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1042, (11), 5146-5172.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1761, 6510-6521.

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