CAS 1354025-45-8

Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-45-8
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354025-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1354025-45-8，分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354025-45-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），化学式 C18H25N3O3，相对分子质量 331.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1354025-45-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110017711 B, 授权公告日 2018-06-07.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9470250 B2, 2023-02-22.
  3. 发明人罗永刚，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332136 A, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1536, (2), 1160-1190.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2323, (11), 9347-9351.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1697, (4), 4138-4144.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1568, (3), 3249-3268.

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