CAS 1354026-98-4

Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354026-98-4
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1354026-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354026-98-4。分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1354026-98-4，化学分子式为 C19H29N3O3，分子量 347.45 g/mol。 依据分子式为 C19H29N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354026-98-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705488 B, 授权公告日 2022-06-26.
  2. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3784522 A1, 2018-01-19.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10424673 B2, 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 300, 6287-6313.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 719, 8368-8383.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2297, 1786-1797.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1152, (12), 3024-3050.

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