CAS 1354027-11-4

tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-11-4
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354027-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354027-11-4 对应的（tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H29N3O3，分子量 311.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354027-11-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H29N3O3，相对分子质量 311.42。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354027-11-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10803987 B2, 2019-04-11.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109056520 B, 授权公告日 2020-06-23.
  3. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453356 B, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1991, (3), 7570-7587.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1402, (5), 3251-3260.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1141, (10), 3085-3114.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1068, (10), 3314-3321.

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