CAS 1354028-52-6

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354028-52-6
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354028-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1354028-52-6），分子式 C16H29N3O3，分子量 311.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1354028-52-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），化学式 C16H29N3O3，相对分子质量 311.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为311.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1354028-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116048322 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Williams B T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9126199 B2, 2018-12-26.
  3. 发明人徐明华，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766801 A, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1721, 3637-3650.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2188, (11), 8365-8390.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1579, (9), 2185-2198.

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