CAS 1354027-80-7

tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-80-7
分子式C18H35N3O3
分子量341.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1354027-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354027-80-7 对应的（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H35N3O3，分子量 341.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1354027-80-7，化学分子式为 C18H35N3O3，分子量 341.49 g/mol。 （C18H35N3O3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H35N3O3
分子量341.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356550 A, 授权公告日 2017-06-01.
  2. 发明人王建平，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112306554 A, 授权公告日 2025-11-21.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9352659 B2, 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 739, (4), 8865-8893.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 217, 1572-1580.

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