CAS 1354029-23-4
tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate
| CAS 号 | 1354029-23-4 |
| 分子式 | C19H35N3O3 |
| 分子量 | 353.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1354029-23-4，分子式 C19H35N3O3，分子量 353.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354029-23-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），化学式 C19H35N3O3，相对分子质量 353.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为353.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354029-23-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H35N3O3 |
| 分子量 | 353.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122680 B, 授权公告日 2023-04-05.
- Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3979946 A1, 2016-08-20.
- 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485245 A, 授权公告日 2019-12-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1524, (5), 2322-2332.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 885, 8798-8811.
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