CAS 477319-12-3

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477319-12-3
分子式C18H19NO3
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one CAS 477319-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one，CAS 477319-12-3），分子式 C18H19NO3，分子量 297.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19NO3 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 477319-12-3，分子量为 297.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477319-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO3
分子量297.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114090860 B, 授权公告日 2024-11-23.
  2. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927917 A, 授权公告日 2020-02-24.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3976814 A1, 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 273, (7), 4417-4423.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 508, (9), 4759-4778.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dimethylphenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2221, 8174-8197.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1975, (12), 1402-1417.

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