CAS 612047-70-8

3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612047-70-8
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide CAS 612047-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide，CAS 612047-70-8），分子式 C15H15N5O2，分子量 297.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15N5O2 的（3-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide），其CAS登记号是 612047-70-8，分子量为 297.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 612047-70-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964723 A, 授权公告日 2016-06-26.
  2. 发明人李文辉，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787832 B, 授权公告日 2023-04-21.
  3. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. US Patent, US 10278867 B2, 2016-02-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 179, 3891-3910.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1253, (3), 5471-5484.

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