CAS 612047-90-2

3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612047-90-2
分子式C20H21N3O2
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide CAS 612047-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide，CAS 612047-90-2），分子式 C20H21N3O2，分子量 335.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 612047-90-2 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide），化学式 C20H21N3O2，相对分子质量 335.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113649414 A, 授权公告日 2019-03-12.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide" [P]. European Patent, EP 3048394 A1, 2024-11-21.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(furan-2-ylmethylene)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114530099 B, 授权公告日 2025-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 418, (5), 513-535.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1560, (7), 611-636.

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