CAS 612047-98-0
3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide
| CAS 号 | 612047-98-0 |
| 分子式 | C21H23N3O2 |
| 分子量 | 349.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide，CAS 612047-98-0）属于药物标准品。分子式 C21H23N3O2，分子量 349.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为349.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 612047-98-0 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide），化学式 C21H23N3O2，相对分子质量 349.43。 依据分子式为 C21H23N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 612047-98-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N3O2 |
| 分子量 | 349.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10261922 B2, 2023-06-24.
- 发明人周伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847133 A, 授权公告日 2022-06-26.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259796 B, 授权公告日 2018-12-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1978, (2), 6795-6807.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1891, 2784-2788.
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