CAS 1354963-62-4

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354963-62-4
分子式C6H6ClNO4S
分子量223.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate CAS 1354963-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354963-62-4 对应的（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6ClNO4S，分子量 223.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H6ClNO4S 的（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1354963-62-4，分子量为 223.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为223.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClNO4S
分子量223.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9861016 B2, 2023-05-13.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10195703 B2, 2016-06-26.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3467546 A1, 2023-01-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 780, (9), 2809-2830.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1717, 604-625.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2182, 7873-7892.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1749, (8), 7505-7511.

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