CAS 1378665-60-1

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378665-60-1
分子式C11H7ClFNO
分子量223.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile CAS 1378665-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile，CAS 号 1378665-60-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClFNO，分子量 223.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1378665-60-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile），化学式 C11H7ClFNO，相对分子质量 223.63。 依据分子式为 C11H7ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile，CAS 1378665-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClFNO
分子量223.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11181414 B2, 2024-05-09.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9241992 B2, 2021-09-28.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112785167 A, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 173, (4), 5766-5772.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 157, 6109-6125.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1411, 4115-4140.

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