CAS 856437-73-5
1-(4-Aminophenoxy)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 856437-73-5 |
| 分子式 | C17H19N3O2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(4-Aminophenoxy)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol，CAS 856437-73-5），分子式 C17H19N3O2，分子量 297.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Aminophenoxy)-3-(2-methyl-1H-benzodimidazol-1-yl)propan-2-ol），CAS注册编号 856437-73-5，化学分子式为 C17H19N3O2，分子量 297.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 856437-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19N3O2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923326 B, 授权公告日 2018-03-21.
- 发明人杨光，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aminophenoxy)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115072833 A, 授权公告日 2017-05-06.
- 发明人胡光，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aminophenoxy)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060504 B, 授权公告日 2023-09-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 880, 9603-9622.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 664, 9825-9841.
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