CAS 1354029-32-5

Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-32-5
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1354029-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354029-32-5。分子式 C18H27N3O3，分子量 333.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354029-32-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），化学式 C18H27N3O3，相对分子质量 333.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117926686 B, 授权公告日 2023-01-02.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026623 A, 授权公告日 2022-09-20.
  3. Schröder R, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3653168 A1, 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2330, (8), 4955-4965.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2209, (1), 9822-9830.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1284, (7), 7776-7786.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 646, (11), 8401-8425.

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