CAS 1354029-33-6

Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-33-6
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate CAS 1354029-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354029-33-6 对应的（Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H31N3O3，分子量 361.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H31N3O3 的（Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1354029-33-6，分子量为 361.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括361.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354029-33-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11070660 B2, 2015-03-21.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3874182 A1, 2020-04-22.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3641295 A1, 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 488, (1), 1320-1336.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1978, (2), 2809-2828.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1880, 3610-3619.

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