CAS 1401319-28-5
3-Chloro-2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
| CAS 号 | 1401319-28-5 |
| 分子式 | C8H9ClN4O |
| 分子量 | 212.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Chloro-2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one，CAS 1401319-28-5）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN4O，分子量 212.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1401319-28-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-isopropylpyrazolo1,5-d1,2,4triazin-4(5H)-one），化学式 C8H9ClN4O，相对分子质量 212.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Chloro-2-isopropylpyrazolo 1,5-d 1,2,4 triazin-4(5H)-one，CAS 1401319-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9ClN4O |
| 分子量 | 212.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663631 A1, 2023-04-28.
- 发明人朱建伟，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109947461 A, 授权公告日 2022-11-09.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112420965 A, 授权公告日 2024-12-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1835, (1), 6970-6984.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1310, (7), 7110-7131.
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