CAS 554404-48-7

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554404-48-7
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 554404-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 554404-48-7 对应的（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 554404-48-7 对应的化合物（英文标识 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one），化学式 C15H11ClN2O，相对分子质量 270.71。 （分子式 C15H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916090 A1, 2021-02-14.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10093865 B2, 2017-04-21.
  3. 发明人韩伟，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336022 B, 授权公告日 2025-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 846, 4731-4743.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1677, 7243-7251.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2044, (7), 3343-3373.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 621, (4), 5414-5418.

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