CAS 554404-47-6

N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554404-47-6
分子式C17H16Cl2N2O4
分子量383.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide CAS 554404-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide，CAS 554404-47-6），分子式 C17H16Cl2N2O4，分子量 383.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16Cl2N2O4 的（N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide），其CAS登记号是 554404-47-6，分子量为 383.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为383.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide，CAS 554404-47-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O4
分子量383.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11450094 B2, 2020-05-23.
  2. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide" [P]. European Patent, EP 3649150 A1, 2025-05-09.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-Bis(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanediamide" [P]. European Patent, EP 3172193 A1, 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 806, 6536-6539.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 663, (10), 3649-3668.

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