CAS 1517411-30-1
1-((5-Chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine
| CAS 号 | 1517411-30-1 |
| 分子式 | C7H9ClN6 |
| 分子量 | 212.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((5-Chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine，CAS 1517411-30-1），分子式 C7H9ClN6，分子量 212.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为212.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((5-Chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine），CAS注册编号 1517411-30-1，化学分子式为 C7H9ClN6，分子量 212.64 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9ClN6 |
| 分子量 | 212.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9482976 B2, 2018-05-03.
- 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607929 A, 授权公告日 2017-08-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1324, (2), 2227-2240.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 683, 491-506.
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