CAS 1354029-40-5

Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-40-5
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1354029-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 1354029-40-5）属于药物标准品。分子式 C20H31N3O3，分子量 361.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354029-40-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate），化学式 C20H31N3O3，相对分子质量 361.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括361.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354029-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110359216 B, 授权公告日 2024-05-15.
  2. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512326 B, 授权公告日 2017-11-06.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108078658 B, 授权公告日 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 725, (10), 1099-1116.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1095, (9), 5050-5074.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 291, (3), 5841-5861.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 774, (2), 5511-5537.

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