CAS 1354029-68-7

Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-68-7
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1354029-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354029-68-7，分子式 C20H31N3O3，分子量 361.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354029-68-7，化学分子式为 C20H31N3O3，分子量 361.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为361.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354029-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O3
分子量361.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3807680 A1, 2017-04-27.
  2. 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621221 B, 授权公告日 2020-11-05.
  3. 发明人张德明，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966347 B, 授权公告日 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 296, 620-629.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1005, 9102-9117.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(((S)-2-amino-N-isopropylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1802, (9), 7395-7425.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 690, (10), 6609-6617.

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