CAS 1354029-69-8

2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-69-8
分子式C16H29N3O2
分子量295.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide CAS 1354029-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354029-69-8 对应的（2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H29N3O2，分子量 295.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354029-69-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide），化学式 C16H29N3O2，相对分子质量 295.42。 （分子式 C16H29N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3O2
分子量295.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115671201 A, 授权公告日 2020-01-25.
  2. Mueller T, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 11722313 B2, 2016-11-21.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130266 B, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1410, 4315-4335.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 678, (8), 2087-2097.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-((2S)-2-(N-cyclopropylacetamido)cyclohexyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1417, 3380-3385.

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