CAS 1354032-69-1

tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354032-69-1
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate CAS 1354032-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate，CAS 1354032-69-1）属于药物标准品。分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H25N3O3 的（tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1354032-69-1，分子量为 271.36 g/mol。 依据分子式为 C13H25N3O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354032-69-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10762285 B2, 2018-06-14.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9510047 B2, 2017-03-28.
  3. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111320703 A, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2352, (7), 4973-4980.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1068, 7280-7294.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1162, 8513-8522.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2332, 1949-1972.

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