12:0 N-Biotinyl Fatty Acid CAS 135447-73-3

12:0 N-Biotinyl Fatty Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135447-73-3
分子式C22H39N3O4S
分子量441.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12:0 N-Biotinyl Fatty Acid 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid CAS 135447-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的12:0 N-Biotinyl Fatty Acid（12:0 N-Biotinyl Fatty Acid）为药物标准品，CAS 登记号 135447-73-3，分子式 C22H39N3O4S，分子量 441.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，12:0 N-Biotinyl Fatty Acid的分子量为441.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 135447-73-3 对应的化合物12:0 N-Biotinyl Fatty Acid（英文标识 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid），化学式 C22H39N3O4S，相对分子质量 441.63。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，12:0 N-Biotinyl Fatty Acid表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），12:0 N-Biotinyl Fatty

应用场景：从实际应用出发，12:0 N-Biotinyl Fatty Acid（CAS 135447-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以12:0 N-Biotinyl Fatty Acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称12:0 N-Biotinyl Fatty Acid
分子式C22H39N3O4S
分子量441.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "一种12:0 N-Biotinyl Fatty Acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652643 A, 授权公告日 2023-10-18.
  2. Nielsen H, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid" [P]. European Patent, EP 3014227 A1, 2025-09-26.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113539452 A, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1565, 5018-5029.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2178, (1), 1507-1521.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12:0 N-Biotinyl Fatty Acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1550, (2), 768-782.

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