CAS 206449-93-6

rac Lafutidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206449-93-6
分子式C22H39N3O4S
分子量441.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Lafutidine CAS 206449-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rac Lafutidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 206449-93-6。分子式 C22H39N3O4S，分子量 441.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为441.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rac Lafutidine），CAS注册编号 206449-93-6，化学分子式为 C22H39N3O4S，分子量 441.63 g/mol。 依据分子式为 C22H39N3O4S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（rac Lafutidine，CAS 206449-93-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H39N3O4S
分子量441.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10687270 B2, 2022-08-19.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of rac Lafutidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967129 A, 授权公告日 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2029, 8432-8439.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 646, (2), 3939-3944.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Lafutidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 567, (9), 4736-4752.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1919, (2), 2923-2950.

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