拉呋替丁 CAS 118288-08-7

Lafutidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118288-08-7
分子式C22H29N3O4S
分子量431.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉呋替丁 Lafutidine CAS 118288-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品拉呋替丁（Lafutidine，CAS 118288-08-7），分子式 C22H29N3O4S，分子量 431.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 118288-08-7 对应的化合物拉呋替丁（英文标识 Lafutidine），化学式 C22H29N3O4S，相对分子质量 431.55。 拉呋替丁（C22H29N3O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），拉呋替丁满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，拉呋替丁（CAS 118288-08-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以拉呋替丁配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉呋替丁
分子式C22H29N3O4S
分子量431.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "一种拉呋替丁的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558375 A, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Lafutidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410950 B, 授权公告日 2022-09-20.
  3. 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Lafutidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341075 B, 授权公告日 2015-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉呋替丁 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 408, (4), 2824-2842.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉呋替丁 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 391, (3), 1518-1527.

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