拉呋替丁E异构体 CAS 206449-94-7

Lafutidine (E)-Isomer

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号206449-94-7
分子式C22H29N3O4S
分子量431.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉呋替丁E异构体 Lafutidine (E)-Isomer CAS 206449-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

拉呋替丁E异构体(Lafutidine (E)-Isomer)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 206449-94-7。分子式 C22H29N3O4S,分子量 431.55。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C22H29N3O4S 的拉呋替丁E异构体(Lafutidine (E)-Isomer),其CAS登记号是 206449-94-7,分子量为 431.55 g/mol。 拉呋替丁E异构体(分子式 C22H29N3O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),拉呋替丁E异构体满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,拉呋替丁E异构体(Lafutidine (E)-Isomer)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以拉呋替丁E异构体配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉呋替丁E异构体
分子式C22H29N3O4S
分子量431.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度>95%
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2015年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,冯建国,郑宇鹏. "一种拉呋替丁E异构体的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251252 A, 授权公告日 2022-12-11.
  2. 发明人徐明华,林芳,刘建华. "Method for the Synthesis of Lafutidine (E)-Isomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012495 B, 授权公告日 2021-06-05.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Lafutidine (E)-Isomer" [P]. European Patent, EP 3127719 A1, 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉呋替丁E异构体 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1090, 9538-9564.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉呋替丁E异构体 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1537, (5), 353-372.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lafutidine (E)-Isomer Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1662, (11), 8242-8271.

Related Lafutidine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...