拉呋替丁杂质5 CAS 118288-14-5

Lafutidine Impurity 5

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号118288-14-5
分子式C22H31N3O4S
分子量433.56 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉呋替丁杂质5 Lafutidine Impurity 5 CAS 118288-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

拉呋替丁杂质5（Lafutidine Impurity 5，CAS 号 118288-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C22H31N3O4S，分子量 433.56。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为药物质量控制的关键分析对照品，拉呋替丁杂质5（Lafutidine Impurity 5）的系统命名为拉呋替丁杂质5，CAS号 118288-14-5，分子量为 433.56 g/mol。 拉呋替丁杂质5（C22H31N3O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，拉呋替丁杂质5（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，拉呋替丁杂质5（CAS 118288-14-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取拉呋替丁杂质5适量（精

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉呋替丁杂质5
分子式C22H31N3O4S
分子量433.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，孙丽萍. "一种拉呋替丁杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115032367 B, 授权公告日 2020-05-20.
  2. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Lafutidine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599118 B, 授权公告日 2021-05-16.
  3. 发明人胡光，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Lafutidine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582636 B, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉呋替丁杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2060, 8974-8985.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉呋替丁杂质5 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1916, (12), 883-887.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lafutidine Impurity 5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1002, (11), 8003-8020.

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