CAS 1354485-81-6

(2S,4S)-4-([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-81-6
分子式C22H25NO5
分子量383.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-4-([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1354485-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4S)-4-([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354485-81-6，分子式 C22H25NO5，分子量 383.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C22H25NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2S,4S)-4-(1,1-Biphenyl-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1354485-81-6，化学分子式为 C22H25NO5，分子量 383.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,4S)-4-( 1,1-Biphenyl -4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 1354485-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO5
分子量383.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375131 A1, 2020-10-05.
  2. Williams B T, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-4-([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9243525 B2, 2020-03-24.
  3. 发明人高志强，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-4-([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615358 A, 授权公告日 2024-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2045, (6), 4306-4322.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 999, (4), 3200-3217.

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