CAS 1354485-82-7

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-82-7
分子式C21H30ClNO5
分子量411.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1354485-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354485-82-7 对应的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H30ClNO5，分子量 411.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为411.92 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1354485-82-7，化学分子式为 C21H30ClNO5，分子量 411.92 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4- 2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy -2-pyrrolidinecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30ClNO5
分子量411.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11807721 B2, 2023-01-16.
  2. 发明人张德明，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611685 A, 授权公告日 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1466, 4877-4905.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2293, 979-1009.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1172, 7321-7345.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 124, (10), 6509-6533.

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