CAS 1354486-70-6

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354486-70-6
分子式C19H26ClNO5
分子量383.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1354486-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354486-70-6，分子式 C19H26ClNO5，分子量 383.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为383.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H26ClNO5 的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），其CAS登记号是 1354486-70-6，分子量为 383.87 g/mol。 （分子式 C19H26ClNO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 1354486-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26ClNO5
分子量383.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684795 A, 授权公告日 2017-12-02.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chloro-4-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933569 B, 授权公告日 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 942, (1), 2522-2545.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1003, 9905-9917.

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