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CAS 1354486-29-5
(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-2-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354486-29-5
分子式 C19H26ClNO5
分子量 383.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-2-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid,CAS 1354486-29-5)属于药物标准品。分子式 C19H26ClNO5,分子量 383.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为383.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1354486-29-5 对应的化合物(英文标识 (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-2-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid),化学式 C19H26ClNO5,相对分子质量 383.87。
依据分子式为 C19H26ClNO5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:20
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1354486-29-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H26ClNO5 分子量 383.87 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9476999 B2, 2021-11-09. 发明人马晓峰,高志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-2-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214578 A, 授权公告日 2017-12-18. 发明人孙丽萍,郭海燕,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-2-isopropylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164366 A, 授权公告日 2020-03-09.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 2024, (1) , 5242-5266. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1453 , 5634-5639.
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